PRAKTIKUM PENGECATAN PREPARAT

BIOLOGI DASAR DAN BIOLOGI PERKEMBANGAN

“PRAKTIKUM PENGENALAN ALAT – ALAT

DAN

PRAKTIKUM PENGECATAN PREPARAT”

NAMA : IS MAYA

NIM     : 15150060

KELAS          : A.12.2

Program Study DIII – Kebidanan

Fakultas Ilmu Kesehatan

Universitas Respati Yogyakarta

Tahun Ajaran 2015/2016

PRAKTIKUM

“PENGENALAN ALAT – ALAT STERILISASI”

A.   TUJUAN : Memperkenalkanalat – alatsterilisasikepadamahasiswa

B.   AlatdanBahan

1.     Incubator

2.     Waterbath

3.     Autoklaf

4.     Lampu Bunsen / lampuspiritus

5.     Oven

6.     Spektrofotometer

7.     Centrifuge

C.   Cara Kerja

1.     Penggunaan Incubator

      Incubator adalahuntukmenginkubasiataumemerangmikrobapadasuhu yang terkontrol( umumnyadiatassuhu ambient ). Alatinidilengkapidenganpengaturansuhudanpengaturwaktu.Semakinkecilukuran incubator makasemakinrentang pula perubahansuhunyasaatpintu incubator dibuka.

2.     Penggunaanwaterbath

Fungsiwaterbathcukupberagamdalamlaboratoriummikrobiologisalahsatunyaadalahuntukinkubasidalamwaktusingkatsepertiperlakuansuhupanas, reaksiaglutinasi, thawing, sampelbekusecaraCepat (suhu 45 C tidak>15 menit). Keunggulanwaterbathdibandingkandengan incubator adalahwaterbathlebihcepatmencapai temperature yang diinginkandantidakcepatkehilanganpanaskarenamenggunakan air dalamdistribusisuhu.

3.     PenggunaanAutoklaf

Banyakmacamautoklaftersedia di pasaran, gunakanlahintruksipemakaiandaripabrikpembuatannya.Autoklafdipakaiuntuksterilisasilarutandan medium.Waktusterilisasimulaidihitungpadasaatsuhudantekanan yang diperlukansudahtercapai.Matikanapiataualiranlistrikautoklafjikawaktusterilisasisudahselesaidanbiarkantekananturunsampaijarumpenunjuktekananmenunjukanangka nol. Keluarkansegeralarutanatau medium yang sudahseteriljanganmempercepatpengeluaranuapuntukmenurunkantekanan , karenaakanmengakibatkanterlepasnyasumbatkapaspadalabuatautabung, ataumuncratnyalarutanmembasahikapas.

4.     Lampu Bunsen / lampuspiritus

Lampu Bunsen menggunakanpembakar gas yang terdiridarikatupudara yang bisadisetel, yang dilekatkanpadadasartabung metal.Ketikaoksigentercampurdengan gas, maka gas ituakanterbakardenganpanas yang tinggi. Di dasarlampu Bunsen terdapatsemacamkerahlogam yang bisadiputar, sehinggamembukalubang di silinderutama.Ketikalubangituterbuka, oksigenditarikmasuk, danterjadipembakarandenganpanas yang tinggi.Tidaksemuabagianapimemilikisuhu yang sama. Bagian yang lebihterang, yang adaditengahapi, terbakarpadasuhu 300⁰ C. bagianterpanasdariapitedapat di bagianatas, yang hampirtidakkelihatan, dansuhunyasekitar 1.550⁰C.

5.     Penggunaan Oven

Oven danautoklafmerupakanalatsterilisasi.Oven dipakaiuntuksterilisasialat – alatgelas yang sebelumnyasudahdibungkuskertas.Suhu oven dapatmencapai200⁰C ,tetapiuntuksterilisasiseringdigunakansuhu 160⁰C selamadua jam. Pintujangandibukasebelumsuhunyaturunsampaimencapaisuhukamar.Hal iniuntukmenghindariretaknyagelasataumasuknyaudara yang mengandungpartikeldebu.

6.     Penggunaanspektrofotometer

Spektrofotometermerupakanalat yang digunakanuntukmengukurabsorbansidengancaramelewatkancahayadenganpanjanggelombangtertentupadasuatuobyekkacaataukuarsa yang disebutkuvet .sebagiandaricahayatersebutakandiserapdansisanyaakandilewatkan. Nilaiabsorbansidaricahaya yang diserapsebandiingdengankonsentrasilarutan di dalamkuvet.

7.     Penggunaan centrifuge

Centrifuge adalah instrument laboratorium yang berfungsiuntukmemisahkanpartikel – partikeldalamsuatularutan yang terdapatpadatabungreaksi yang mempunyaiberatmolekul yang berbeda. Centrifuge bekerjadenganmenggunakanprinsipsedimentasi, dimanapercepatansentripetalmenyebabkanzat yang lebihpadatakanmengendap di dasartabung. Dengancara yang sama, bendaringanakancenderungbergerak katas tabung( melayang di dalamtabung ). Gaya centrifugal yang dihasilkanberasaldariputaran motor listrik yang mendapat supply. Semakintinggiputaran motor makasemakinbesargaya centrifugal yang dihasilkan,begitujugasebaliknya.

PRATIKUM

“PENGECATAN PREPARAT’’

A.   TUJUAN    : Yaitu nantinya diharapkan agar kita dapat membuat preparat dari kultur cair    dan                mengerti teknik pewarnaan.

B.   Bahan dan Alat :

1.     Mikroskop

2.      Kaca objek

3.     Kawat Hose

4.     Bunsen

5.     Pipet tetes

6.     Jembatan pengecatan

7.     Aquades

8.     handscoon

C.   Cat-cat yang di gunakan :

1.     Gram A warna ( Carbol gentian violet )

2.     Gram B warna  (lugol)

3.     Gram C (alcoho)

4.     Gram D  (solutio fuchein)

D.   Pelaksanaan Pengecatan          :

1.     Preparat yang sudah kering dan difxeer di letakan di jembatan pengecatan,dituangi gram A selama 3 menit

2.     Cuci dengan air sebentar,kemudian di tungangi dengan gram B selama ¾ menit.

3.     Di cuci dengan air,di tuangi dengan gram C selama 1 menit.

4.     Di cuci dengan air,di tuangi dengan gram D selama 2 menit

5.     Di cuci dengan air,di keringkan kertas saring,udara panas atau biarkan kering dengan sendirinya.

E.    Hasil Pengecatan  :

      

Bacteri yang gram + bewarna violet antara lain streptococcus,staphylococcus.

F.    Proses pengecatan         :

 Pada waktu di masukan pada kedalam gram A,semua bacteri bewarna violet kemudian di tuangi dengan gram B,tidak jadi perubahan-perubahan karena lugol bersifat memperkuat cat gram.setelah di tuangi gram C,bacteri yang gram akan melepaskan cat yang sudah di serap,sehingga tidak bewarna; sedangkan yang gram + tetap memegang cat yang sudah di serapnya,jadi tetap bewarna violet.pengecatan dengan fuchsin ( gram D ) bacteri yang gram akan berwarna merah dan bacteri yang gram + tetap berwana violet tidak mengambil warna merah dari fuchisn.

G.   KESIMPULAN

Dari hasil pengecatan bacteri kami mendapatkan bacteri gram + yang bewarna ungu menghasilkan bacteri streptococcus,staphylococcus